miércoles, 25 de junio de 2014

BIOLOGÍA CELULAR 6BI03

Biología celular una experiencia muy bonita vivida, contando principalmente con un buen docente Profesor Tomas Pérez de usted aprendimos mucho y esperamos seguirlo haciendo. Nuestro preparador Darío Álvarez gracias por tu paciencia y dedicación hacia nosotros, por brindarnos tus conocimientos y estar siempre allí con nosotros gracias. También sin duda alguna a mi sección la 6BI03 somos un gran grupo y  a ustedes les agradezco el apoyo, compañerismo que tuvieron hacia mi persona; que grandes experiencias las que vivimos juntos y espero sean muchas más adelante en nuestra carrera. Graciassssss se les quiere……

 LILIAN RODRIGUEZ

"Buen Grupooo" Que grandes experiencias vivimos.. Biología Celular







Historia de la Biología Celular

La Teoría Celular establece que la célula es la Unidad Básica Estructural
Ya en la antigüedad, los filósofos y naturalistas habían llegado a la conclusión de que tanto los animales como los vegetales, estaban constituidos por diversos elementos comunes. Estos elementos eran las estructuras macroscópicas, como raíces, tallos y flores en los vegetales y segmentos y órganos en los animales. Como en esta época no existían aparatos ni técnicas para observar las estructuras microscópicas, los componentes celulares más importantes pasaron inadvertidos.
En el siglo XVII, con el invento del microscopio, fue posible aumentar la imagen de los materiales vivientes, lo que permitió establecer las bases de la Biología Celular, disciplina moderna que apoya en la bioquímica, genética, fisiología, biofísica e histología.


viernes, 20 de junio de 2014

Recursos utilizados en la unidad II de Metabolismo

Fermentación Alcohólica y Láctica


Descarboxilación Oxidativa
Ciclo de Krebs


Ciclo de Calvin-Benson


MODELOS DIDÁCTICOS

MEMBRANA ( POTENCIAL DE ACCIÓN)


RESPIRACIÓN CELULAR 
MITOCONDRIA





















FOTOSÍNTESIS
CLOROPLASTO








ACTIVIDAD ESPECIAL DE DROPBOX

1.  Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”
El citoplasma es llamado así porque es el lugar donde se cruzan vías metabólicas en las cuales se desarrollan diferentes reacciones en la célula y reacciones que se realizan simultáneamente en el metabolismo celular.
2. Clasifica los materiales que conforman el hialoplasma
Los materiales que conforman el hialoplasma en el se encuentra  el agua con un término medio de 85%, las proteínas en abundancia y complejos enzimáticos, así como también  se encuentran otros materiales que lo conforman como o son el ARN (ARNt, ARNm) con un total de 10 a 20% de todo el ARN total de la célula y por último y no menos importante se encuentran azucares, aminoácidos  y nucleótidos.

3. Diagrama La Vía de las Pentosas (ambas vías)





4. Respecto a la Glucólisis indica:   etapas en las que se invierte ATP, etapas en la que se genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas  a ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los casos indica la enzima.

ETAPAS EN LAS QUE SE INVIERTE ATP



ETAPAS EN LA QUE SE GENERA ATP





COENZIMAS REDUCIDAS A SER COBRADAS








5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.
La función de la aldosa es desdoblar la fructosa en dos moléculas de 3 carbonos, Gliceraldehido-3-fosfato y Dihidroxiacetona fosfato.
La Isomerasa transforma o isomerisa la dihidroxiacetona a gliceraldehido-3-fosfato.

6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica  y b) Aeróbica









7. Explica los dos posibles orígenes de la Coenzima A.
Descarboxilacion oxidativa del ácido pirúvico
 Cada molécula de piruvato producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial interna y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de carbono) para formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH3- COO-), esta etapa de transición ocurre entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este fragmento de dos carbonos, se une a la CoA y se forma Acetil-CoA, en donde durante esta reacción el NAD+ oxidado es reducido NADH+ +H+, catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de piruvato. Una vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para incorporarse al ciclo de Krebs.

Beta oxidación de los ácidos grasos
 Es una serie de reacciones que tienen lugar en la matriz de las mitocondrias. Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez de una larga cadena de átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen el fragmento de dos carbonos llamado grupo acetilo a la Coenzima A para formar Acetil Coenzima A molécula que puede ingresar en el ciclo de Krebs, otro de los resultados es que dichas reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.

8.  Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2





9.  Compara la cadena de Transporte de electrones (indicando cada transportador) con las Bombas de Protones  (indicando cada transportador). Destaca la entrada de cada coenzima reducida (NADH Y FADH) en el determinado transportador. Sigue la ruta de la Fuerza protón Motriz  hasta la ATP sintetasa  hasta la Síntesis de ATP
        
 EL NADH proveniente de ciclo de Krebs sede 2e estos entran a la cadena a. Partir del NADH+, este se oxida a NAD y FMN se reduce FNM2 H2. El NAD permite el paso de los2e al complejo I, primero 1e y luego el 2e, este primer complejo tiene el mononucleótido de flavina (FMN) y cinco o más centros hierro azufre (FE-S, siendo estos los transportadores que forman la bomba o complejo I. luego de que los e pasan del complejo I al complejo III la ubiquinona (UQ) se reduce a ubiquinol quedando FMN oxidado. Cuando el complejo I se oxida queda una energía cinética por lo que se dice que es una reacción exergónica y esta es utilizada para bombear 2 protones al espacio Intramenbranoso. El complejo III está compuesto por dos citocromo bcy Centro de hierro azufre que son los transportadores. En este complejo III quedan 2e retenidos que pasan de la ubiquinona reducida (ubiquinol), donde el complejo tiene el citocromo c proteico periférico que al parecer es móvil. Este citocromo c pasa al complejo IV (oxidasa de citocromo). Liberando 2Protones en el complejo III, actuando como bomba. El complejo IV se catalizará reducción de O2por cada molécula de oxigeno reducido por la oxidasa del Citocromo se captan electrones 2 de ellos se consumen .en la formación de 2Moléculas H2O. El FADH entra al mismo tiempo que el NADH, hacia el complejo III por medio de la ubiquinona el cual reduce quedando una energía cinética. Por lo que se dice que es una reacción exergónica y esta es utilizada para Bombear 2 protones al espacio intramenbranoso. Debido a la alta concentración de protones, existe una saturación en el espacio intermenbranoso que crea una fuerza protón motriz y obliga a esos protones a pasar por el canal ATP sintetasa donde el ADP se une a un fosforo y sintetiza al ATP.


10.  Compara la Glucogénesis con la glucogenólisis
-La glucogénesis es la manera de almacenar glucosa si esta no se necesita de forma inmediata para la producción de ATP, se combina con muchas otras moléculas de glucosa para formar glucógeno debido a que esta es la única manera de almacenar hidratos de carbono en el organismo.
-La Glucogenolisis cuando la actividad corporal requiere ATP, el glucógeno almacenado en os hepatocitos se degrada a glucosa y por lo tanto esta se libera en la sangre para de esta manera ser transportada a las células, donde se cataboliza por el proceso de la respiración celular.
11.  Describe brevemente la Gluconeogénesis
Es un proceso metabólico que tiene origen en el hígado y ocurre cuando este se queda sin reserva de glucógeno el cual es un momento adecuado de alimentarse; mediante la conversión de glucógeno en glucosa, la gluconeogénesis es estimulada por el cortisol la principal hormona glucocorticoide de la corteza suprarrenal y por el glucagón del páncreas. Este proceso metabólico se realiza a partir del glicerol, el lactato + acido de cori y de aminoácidos.

12.  A que se llama Ciclo de Cori

Es el ciclo de reacciones metabólicas que envuelve dos rutas de transporte de productos como glucosa y lactato, entre los músculos y el hígado. Es una circulación cíclica, a lo largo del ciclo de glucógeno es desglosado en glucosa y esta es transformada en piruvato mediante la glucolisis. La vía metabólica para convertir el lactato en glucosa en el hígado usa muchas de las enzimas de la vía glucolitica, sin embargo, tres de las reacciones de la glucolisis resultan irreversibles por lo que es necesario mediante el sistema de lanzadera introducir el piruvato en las mitocondrias.

lunes, 16 de junio de 2014

FASES DEL CICLO CELULAR
Interfase
Es el período de tiempo que transcurre entre dos mitosis, y que comprende los períodos G1, S, y G2. Durante la interfase se produce la duplicación de todos los componentes fundamentales de la célula, es decir DNA, RNA y proteínas; síntesis de lípidos, enzimas, membranas que se requieren para la división.

El período G1, llamado primera fase de crecimiento, se inicia con una célula hija que proviene de la división de la célula madre. La célula aumenta de tamaño, se sintetiza nuevo material citoplásmico, sobre todo proteínas y RNA.
El período G0, la célula se encuentra en estado quiescente, cumpliendo con su función correspondiente, aunque en esta fase la célula no está preparándose para la división es donde llega la señal proteica.
El período S o de síntesis, en el que tiene lugar la duplicación del DNA. Cuando acaba este período, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de DNA que al principio. Hay síntesis de proteínas.
El período G2, DNA se sigue sintetizando RNA y proteínas; el final de este período queda marcado por la aparición de cambios en la estructura celular, que se hacen visibles con el microscopio y que nos indican el principio de la mitosis o división celular. Se realizan reparaciones en el DNA
El tiempo de cada fase es variable entre los organismos. En cada fase hay puntos de chequeo mediante proteínas que se fosforilizan o no.
MITOSIS
La mitosis cumple la función de distribuir los cromosomas duplicados de modo tal que cada nueva célula obtenga una dotación completa de cromosomas. La capacidad de la célula para llevar a cabo esta distribución depende del estado condensado de los cromosomas durante la mitosis y del ensamble de microtubulos denominado huso.
Profase
condensación del material genético, se empaqueta alrededor de las histonas y forman la cromatina. Desaparece el nucléolo, no hay síntesis de RNA se fosforilizan los lípidos de la membrana nuclear y se desintegra. Duplicación de centriolos que migran a los polos
Profase tardía
Comienza la formación del huso mitótico. Tanto en las células animales como en las vegetales, el entramado del huso está formado por fibras que se extienden desde los polos al ecuador de la célula. Otras fibras están unidas a las cromátides al nivel de los cinetocoros, estructuras proteicas asociadas con los centrómeros. La profase finaliza con la desintegración de la envoltura nuclear y la desaparición de los nucléolos.
Metafase
Durante la metafase, los pares de cromátides, dirigidos por las fibras del huso, se mueven hacia el centro de la célula. Los cromosomas están organizados y unidos a las fibras por el cinetocoro en el ecuador
Anafase
El centrómero se divide, se separan las cromátides hermanas y así cada cromosoma independiente viaja hacia polos opuestos.
Telofase
Aquí se forma una envoltura nuclear alrededor de los grupos de cromosomas, al tiempo que el huso comienza a desintegrarse, los cromosomas se descondensan y una vez más se extienden y aparecen difusos. 







martes, 10 de junio de 2014

POTENCIAL DE ACCIÓN 6BI03

Modelo Mosaico Fluido y Potencial de acción


Potencial de Acción


 Es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribución de carga eléctrica. Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los seres vivos. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas (sinapsis) o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas.
Muchas plantas también generan potenciales de acción que viajan a través del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de acción de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.
Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos.








Mosaico Fluido

Membrana

La membrana plasmática cumple una misión crítica para la Célula.
La célula es una entidad altamente compleja y organizada con numerosas unidades y orgánulos funcionales. Muchas de estas unidades están separadas unas de otras por membranas que están especializadas para permitir que el orgánulo cumpla su función. Además, las membranas cumplen las siguientes funciones:
  • Protegen la célula o el orgánulo
  • Regulan el transporte hacia adentro o hacia afuera de la célula u orgánulo
  • Permiten una fijación selectiva a determinadas entidades químicas a través de receptores lo que se traduce finalmente en la transducción de una señal
  • Permiten el reconocimiento celular
  • Suministran unos puntos de anclaje para filamentos citoesqueléticos o componentes de la matriz extracelular lo que permite mantener una forma
  • Permiten la compartimentación de dominios subcelulares donde pueden tener lugar reacciones enzimáticas de una forma estable
  • Regulan la fusión con otras membranas
  • Permiten el paso de ciertas moléculas a través de canales.
  • Permite la motilidad de algunas células u orgánulos

Bicapa Lipídica
 Está compuesta básicamente por fosfolípidos, colesterol y glucolípidos, que constituyen el 40% de la membrana.
ü  Fosfolípidos: son los componentes más abundantes y tienen básicamente una función estructural. Debido a su carácter anfipático se autoensamblan, formando dos capas. Presentan una alta movilidad lateral y de giro sobre sí mismos, produciendo una gran fluidez en la membrana.
ü  Glucolípidos: son mucho menos abundantes. Tienen también un carácter anfipático. Su componente glucídico, siempre orientado en la cara externa de la membrana, interviene en procesos de reconocimiento y señales entre células.
ü  Colesterol: se asocia a los lípidos disminuyendo la fluidez de la monocapa y manteniendo la estabilidad de la bicapa.